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氣相色譜儀中分流進樣的原理

更新時間:2016-07-14      點擊次數(shù):9761

氣相色譜儀中分流進樣的原理示意圖

  圖1是典型的分流進樣口示意圖。

分流進樣有分流氣出口及其控制裝置,除了進樣口前有一個控制閥外,在分流氣路上還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥。

分流進樣有兩個目的:

  一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求;二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有 1-5%的樣品可以進入色譜柱,不適合樣品中痕量組分的分析。分流模式進樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。雖然分流進樣方式有許多弊端,但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中zui常使用的進樣方式之一。

(一)樣品的適用性   

  分流進樣適合于大部分可揮發(fā)樣品,包括液體和氣體樣品,特別是對一些化學試劑(如將劑)的分折。因為其中一些組分會在主峰前流出。而且樣品不能稀釋、故分流進樣住往是理想的選擇。

  如果對樣品的組成不很清楚。也應首先采用分流進樣口,對于一些相對“臟”的樣品,更應采用分流進樣,因為分流進樣時大部分樣品被放空,只有一小部分樣品進入色譜柱,這在很大程度上防止了柱污染。只是在分流進樣不能滿足分析要求時(靈敏度太低),才考慮其他進樣方式,如不分流進樣和柱上進_樣等??傊至鬟M樣的適用范圍寬,靈話性很大。分流比可調(diào)范圍廣,故成為毛細管氣相色譜的進樣方式。

(二)載氣流路和襯管選擇   

  進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1~3mL/min),二是進入汽化室的載氣。進入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分:大部分經(jīng)分流出口放空,小部分進樣色譜柱。

  分流進樣口可采用多種襯管,用于分流進樣的襯管大都不是直通的,管內(nèi)有縮徑處或者燒結板,或者有玻瑞珠,或者填充有玻璃毛。這主要是為了增大.與樣品接觸的比表面,保證樣品*汽化.減小分流歧視。同時也是為了防止固體顆粒和不揮發(fā)的樣品組分進入色譜柱。

(三)分流歧視問題   

  所謂分流歧視是指在一定分流比條件下,不同樣品組分的實際分流比是不同的,這就會造成進入色譜柱的樣品組成不同于原來的樣品組成,從而影響定是分析的準確度。因此,采用分流進樣時必須注意這個問題。

(四)操作參數(shù)設置

1.溫度   

  進樣口溫度應接近于或等于樣品中zui重組分沸的點,以保證樣品快速汽化,減小初始譜帶寬度。   

2.載氣流速   

  常用毛細管氣相色譜所用柱內(nèi)載氣線流速為:氦氣30~50cm/s,氮氣20~40cm/s,氫氣40~60cm/s。

  對于分流進樣,還要測定隔墊吹掃氣流量和分流流量,前者一般為2~3mL/min,后者則要依據(jù)樣品情況(如待側組分濃度等)、進樣量大小和分析要求來改變。常用分流比范圍為20:1~200:1,樣品濃度大或進樣量大時,分流比可相應增大,反之則減小。

3.進樣量和進樣速度   

  分流進樣的進樣量一般不超過2μL,控制在0.5μL以下。分流比大時,進樣量可大一些。至于進樣速度應當越快越好,一是防止不均勻汽化,二是保持窄的初始譜帶寬度。因此,快速自動進樣往往比手動進樣的效果好。

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